martes, 28 de junio de 2011

DIABETES: Nuevo tratamiento oral para la diabetes en una sola dosis diaria

Salud

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Nuevo tratamiento oral para la diabetes en una sola dosis diaria

Los diabéticos españoles contarán en el primer trimestre de 2012 con un nuevo fármaco oral de dosis única, que además puede combinarse con otros medicamentos por su buena tolerancia.

APROBADO EN EUROPA Y ESTADOS UNIDOS

El nuevo medicamento aprobado contra la diabetes se comercializa en el primer trimestre de 2012. (Foto: JPO)

 

Hechos de Hoy / L. P. / Actualizado 28 junio 2011

Se trata de la linagliptina, una nueva molécula recomendada para los diabéticos tipo 2, en una primera fase de la enfermedad y que fue aprobada el pasado 25 de junio por la Agencia Europea del Medicamento.

 

Utilizado junto con la dieta y el ejercicio reduce los niveles de glucosa en sangre en pacientes con Diabetes mellitus tipo 2. Pertenece a una clase de medicamentos de prescripción denominados inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y es el primero de su clase que se aprueba en concentración de una dosis, 5mg una vez al día.

Puede tomarse con o sin comida, disminuye el azúcar en sangre a través de un incremento de los niveles de incretinas, y consigue un aumento de insulina no sólo después de las comidas sino también a lo largo del día.

 

"En España se comercializará en el primer trimestre de 2012. Además de la Agencia Europea del Medicamento, también la FDA, el organismo equivalente en Estados Unidos, emitió su opinión favorable para que se comercializara", explicó Manuel García Garrido, director general de Boehringer Ingelheim en España, en la presentación de la alianza que ha llevado a cabo este laboratorio con la compañía farmacéutica Lilly.

Esta alianza,que "es lo que demanda el presente y el futuro para el desarrollo de las compañías. La colaboración es indispensable, eltrabajo individual se ha acabado", aseguró
Eric Patrouillard, presidente y consejero delegado de Lilly España.

La alianza de ambas compañías acordada el pasado mes de enero servirá para el desarrollo y comercialización de cuatro nuevas moléculas para el tratamiento de la diabetes.  "Con la alianza se busca, sobre todo, el beneficio de los pacientes y pensamos que hay que impulsar este tipo de acuerdos", agregó
Patrouillard

 

Nuevo tratamiento oral para la diabetes en una sola dosis diaria

Los diabéticos españoles contarán en el primer trimestre de 2012 con un nuevo fármaco oral de dosis única, que además puede combinarse con otros medicamentos por su buena tolerancia.

APROBADO EN EUROPA Y ESTADOS UNIDOS
Nuevo tratamiento oral para la diabetes en una sola dosis diaria
El nuevo medicamento aprobado contra la diabetes se comercializa en el primer trimestre de 2012. (Foto: JPO)
Hechos de Hoy / L. P. / Actualizado 28 junio 2011 Ampliar el textoReducir el textoImprimir este artículoCorregir este artículoEnviar a un amigo
Se trata de la linagliptina, una nueva molécula recomendada para los diabéticos tipo 2, en una primera fase de la enfermedad y que fue aprobada el pasado 25 de junio por la Agencia Europea del Medicamento.
 
Utilizado junto con la dieta y el ejercicio reduce los niveles de glucosa en sangre en pacientes con Diabetes mellitus tipo 2. Pertenece a una clase de medicamentos de prescripción denominados inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) y es el primero de su clase que se aprueba en concentración de una dosis, 5mg una vez al día.

Puede tomarse con o sin comida, disminuye el azúcar en sangre a través de un incremento de los niveles de incretinas, y consigue un aumento de insulina no sólo después de las comidas sino también a lo largo del día.
 
"En España se comercializará en el primer trimestre de 2012. Además de la Agencia Europea del Medicamento, también la FDA, el organismo equivalente en Estados Unidos, emitió su opinión favorable para que se comercializara", explicó Manuel García Garrido, director general de Boehringer Ingelheim en España, en la presentación de la alianza que ha llevado a cabo este laboratorio con la compañía farmacéutica Lilly.

Esta alianza,que "es lo que demanda el presente y el futuro para el desarrollo de las compañías. La colaboración es indispensable, eltrabajo individual se ha acabado", aseguró Eric Patrouillard, presidente y consejero delegado de Lilly España.

La alianza de ambas compañías acordada el pasado mes de enero servirá para el desarrollo y comercialización de cuatro nuevas moléculas para el tratamiento de la diabetes.  "Con la alianza se busca, sobre todo, el beneficio de los pacientes y pensamos que hay que impulsar este tipo de acuerdos", agregó Patrouillard


Fuente:

CONSULTEN, OPINEN , ESCRIBAN .
Saludos
Rodrigo González Fernández
Diplomado en "Responsabilidad Social Empresarial" de la ONU
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DIABETES: DEGLUDEC, DE NOVO NORDISK

DEGLUDEC, DE NOVO NORDISK

Una nueva insulina de acción prolongada reduce las hipoglucemias y mejora el control de la diabetes

MADRID, 28 Jun. (EUROPA PRESS) -

Una insulina de acción prolongada en desarrollo por Novo Nordisk, conocida como degludec, ha demostrado que es capaz de reducir los niveles de glucosa con una disminución significativa de la tasa de hipoglucemias, en comparación con la insulina glargina, mejorando el control a largo plazo de los pacientes con diabetes tipo 1 y 2.

Así se desprende de los datos presentados en la 71 edición del Congreso de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) que se está celebrando en San Diego (Estados Unidos), procedentes de dos ensayos de fase III con 52 semanas de duración.

La insulina degludec se administró una vez al día alternando inyecciones por la mañana y por la noche entre un día y otro en pacientes con diabetes tipo 2 mientra que la insulina glargina se administró a la misma hora cada día, de acuerdo a sus indicaciones de administración.

De este modo, se observó que los pacientes experimentaron reducciones en los niveles de HbA1C de 0,4 por ciento para los pacientes con diabetes tipo 1, y de un 1,2 por ciento para los pacientes con diabetes tipo 2, lo que estadísticamente no resulta inferior a glargina.

Asimismo, en los pacientes con diabetes tipo 2 se observó una menor tasa de eventos hipoglucémicos con insulina degludec comparado con aquellos que recibieron glargina (11,1 episodios por paciente y año, frente a 13,6).

Las tasas de hipoglucemia nocturna, que es aquella que ocurre entre la medianoche y las seis de la mañana, fueron un 25 por ciento más bajas tanto en todos los pacientes que recibían degludec frente a los que estaban en tratamiento con glargina.

Según explica el profesor del Baylor College of Medicine de Houston (Estados Unidos) Alan Garber, "es realmente apasionante que la insulina degludec reduzca de forma significativa la tasa de hipoglucemia totales en pacientes con diabetes tipo 2 y las hipoglucemias nocturnas en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2".

También en el marco de este Congreso, se presentaron datos que apuntaban la posibilidad de pautar la administración de insulina degludec a diferente hora del día entre un día y el siguiente.

El estudio demostró que los cambios en la hora de administración de insulina degludec de un día a otro (hasta un máximo de 40 horas) no afectaban al control glucémico total o al riesgo de hipoglucemias frente a glargina.

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